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雞新城疫病毒抗體檢測試劑盒使用步驟

產(chǎn)品型號(hào):

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪問量:1575

更新時(shí)間:2024-07-04

簡要描述:

雞新城疫(New Castle disease),由副粘病毒引起的高度接觸性傳染病。又稱亞洲雞瘟或偽雞瘟 。常呈急性敗血癥狀 。主要特征是呼吸困難、便稀、神經(jīng)紊亂、黏膜和漿膜出血。死亡率高,對養(yǎng)雞業(yè)危害嚴(yán)重。1926年首先發(fā)現(xiàn)于印度尼西亞,不久又在英國新城發(fā)現(xiàn),世界各國均有流行記載。有強(qiáng)毒株和弱毒株兩類。病毒分為低毒力型(即緩發(fā)型)、中等毒力型(即中發(fā)型)、強(qiáng)毒力型(即速發(fā)型)3型。多數(shù)高強(qiáng)度毒力

詳細(xì)說明:

新城疫抗體檢測試劑盒

使用說明書


產(chǎn)品名稱

通用名:新城疫抗體檢測試劑盒


包裝規(guī)格

96T×1/盒


檢測原理

    本試劑盒由預(yù)包被新城疫病毒重組蛋白的酶標(biāo)板、酶標(biāo)記物及其他配套試劑組成,應(yīng)用酶聯(lián)免疫法(ELISA)原理檢測雞血清、血漿樣本中新城疫病毒抗體。實(shí)驗(yàn)時(shí)在酶標(biāo)板中加入對照血清和待檢樣本,經(jīng)溫育后若樣品中含有新城疫病毒抗體,則將與酶標(biāo)板上抗原結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的其他成分后;再加入酶標(biāo)記物,與酶標(biāo)板上抗原抗體復(fù)合物發(fā)生特異性結(jié)合;再經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的酶標(biāo)記物,在孔中加TMB底物液,與酶標(biāo)結(jié)合物反應(yīng)形成藍(lán)色產(chǎn)物,顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關(guān);加入終止液終止反應(yīng)后,產(chǎn)物變?yōu)辄S色;用酶標(biāo)儀在450nm波長測定各反應(yīng)孔中的吸光值,即可知樣品是否含有新城疫病毒抗體。


試劑盒組成

未標(biāo)題-1.jpg









儲(chǔ)存及有效期

2~8℃保存,有效期12個(gè)月。

包被板開封后請于2~8℃避光保存,避免受潮。使用期限為2個(gè)月。


適用儀器

含450nm波長的酶標(biāo)儀,37℃恒溫設(shè)備,可調(diào)微量移液器。


樣品準(zhǔn)備

1.取動(dòng)物全血按常規(guī)方法制備血清,要求血清清亮,無溶血、無污染。樣品1周內(nèi)可于2~8℃保存,長期需置-20℃保存。

2.根據(jù)樣本數(shù)量準(zhǔn)備對應(yīng)數(shù)量的小刻度EP管或血清稀釋盤,用樣品稀釋液將待檢血清按50倍稀釋(如4μl血清加入196μl樣品稀釋液中,混勻)陰性、陽性對照不用稀釋。

3.濃縮洗滌液使用前應(yīng)恢復(fù)至室溫使沉淀溶解,然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋成工作洗滌液(如19份蒸餾水或去離子水加1份濃縮洗滌液)。


檢驗(yàn)方法

1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘,恢復(fù)至室溫。

2.取所需用量酶標(biāo)板條,設(shè)陰性、陽性對照各1孔,未用的板條盡快密封,2~8℃保存。

3.陰性、陽性對照孔分別加入陰性、陽性對照100μl;樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。

4.混勻,蓋好蓋板膜,置37℃溫箱孵育30分鐘。

5.甩去孔內(nèi)液體,每孔加250ul工作洗滌液,用震蕩混勻的方式洗滌60秒后棄去,重復(fù)洗滌5次,每次洗滌后需拍干液體。

6.每孔加酶標(biāo)記物100μl,置37℃避光反應(yīng)30分鐘。

7.甩去孔內(nèi)液體,每孔加250ul工作洗滌液,用震蕩混勻的方式洗滌60秒后棄去,重復(fù)洗滌5次,每次洗滌后需拍干液體。

8.根據(jù)樣本數(shù)量將顯色液A與顯色液B按等體積比例混勻配置為底物工作液,現(xiàn)配現(xiàn)用。每孔加100ul,置37℃避光反應(yīng)10分鐘。

9.每孔加終止液100μl,混勻,于450nm 測定各孔吸光值(OD值)


參考值

實(shí)驗(yàn)正常的情況下,陽性對照OD-陰性對照OD>0.2。


檢驗(yàn)結(jié)果的解釋

1. S/P=(樣本OD-陰性對照OD)/(陽性對照OD-陰性對照OD)。

2. S/P≥0.4時(shí)結(jié)果判讀為陽性。

3. 0.2<S/P<0.4時(shí)結(jié)果為疑似陽性;若接種過對應(yīng)疫苗,則提示抗體水平不足,建議補(bǔ)打疫苗。

4. S/P<0.2時(shí)結(jié)果判讀為陰性。


試驗(yàn)方法的局限性

1. 本試劑盒僅作為定性檢測雞血清或血漿中新城疫病毒抗體的粗略評(píng)估。

2. 本試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn)。


注意事項(xiàng)

1.實(shí)驗(yàn)操作時(shí)需戴手套、穿工作衣,嚴(yán)格健全和執(zhí)行消毒隔離制度,各種實(shí)驗(yàn)廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

2.終止液具有腐蝕性,應(yīng)避免接觸皮膚和衣物,如不慎接觸請立即用大量自來水沖洗。

3.酶標(biāo)板從冷藏環(huán)境中取出時(shí)應(yīng)恢復(fù)至室溫方可開袋,未用完的酶標(biāo)板需放入有干燥劑的密封袋中保存。

4.濃縮洗滌液在低溫時(shí)容易結(jié)晶,使用時(shí)需恢復(fù)至室溫以*溶解。

5.洗滌時(shí)各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。

6.用于檢測的樣品應(yīng)保持新鮮。

7.試驗(yàn)結(jié)果的判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。

8.不同批號(hào)試劑組分不得混用。


生產(chǎn)企業(yè)

企業(yè)名稱:賽諾利康生物技術(shù)(北京)有限公司

地    址:北京市昌平區(qū)科技園超前路甲1號(hào)11號(hào)樓7層





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